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学术报告 :“PCYT1A基因突变导致遗传性视网膜病变的机制”

发布时间 :2023-05-17 科技处

  报告题目 :PCYT1A基因突变导致遗传性视网膜病变的机制  

  报告人 :张琳 

  报告时间 :5月17日(本周三) ,16:30

  报告地点 :中国科学院西北高原生物研究所 3号楼 ,315会议室 

  报告人简介 :

  张琳 ,电子科技大学医学院副教授 ,四川省人民医院副研究员 ,硕士研究生生导师 ,“昆仑英才”拔尖人才柔性引进 。主要研究方向为遗传性视网膜疾病的致病基因鉴定 、功能和治疗研究 。主持国家自然科学基金2项 ,四川省科技厅重点研发项目2项 , 以第一作者或通讯作者在 Cell death and differentiation 、Genetics in medicine 、Human molecular genetics 等杂志发表SCI论文十余篇 ,累积影响因子超过60分 。